GE ABUS
ABUS 2.0

ABUS 2.0

ABUS 2.0

La prima tecnologia di screening ecografico supplementare approvata dalla FDA progettata in modo specifico per rilevare il tumore nel tessuto mammario denso.

Sono sempre di più le evidenze cliniche che confermano una maggiore efficacia dei sistemi ecografici per l’individuazione di piccoli tumori invasivi, senza coinvolgimento linfonodale, che potrebbero essere non rilevati dalla mammografia.1 Invenia™ ABUS 2.0, concepita pensando alle esigenze delle pazienti, è la prima tecnologia di screening ecografico supplementare approvata dalla FDA progettata in modo specifico per rilevare il tumore nel tessuto mammario denso.

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